创新是一颗巨变的种子，带动科学技术不断生长。

在针对益生菌益生作用的科研方面,科拓生物为证实菌株在临床试验上的有效性及功能性,联合国内十余家三甲医院, 累计开展60项针对国人健康的临床试验,在行业中处于领先地位。从创新出发,结合当下健康热点需求,科拓生物将日化产品与最新研发的后生元原料结合,推出LA后生元产品系列,涵盖面膜、漱口水、牙膏及妇科抑菌凝胶等产品。

从微出发,为健康生活助力护航。依靠于自身突出科研优势和在中国菌崛起方面的成绩,科拓生物自2017年起,便与国家体育总局训练局达成战略合作。多年来,科拓生物深耕益生菌领域,潜心科学研究和科学循证。其中,中国菌干酪张采用0脂肪、0蔗糖的成分,口感清爽,好喝不怕胖。2022年8月16至8月18日,第25届中国国际食品添加剂和配料展览会暨第31届全国食品添加剂生产应用技术展示会(FIC2022)于广州中国进出口商品交易会展馆A区盛大开幕。

结合企业累积的临床试验,科拓生物将菌株及菌株组合功能细分为肠道健康、免疫健康、代谢健康、精神调节、慢病护理、女性健康、口腔健康及皮肤健康等。为迎合消费者需求,科拓生物更是将各饮品口感丰富化,从清爽到浓厚,为市场提供多样选择。备供地区是此次集采规则的一大创新，主要目的是规避过去几轮集采曾出现过的断供现象。

不仅是原研公司申报进口，国内企业也在关注儿童用药，抢占国内首仿。该药已经于2018年获中国国家药监局批准上市，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。获批新药也包括国内外已上市药物研发的新剂型。在已获批12个新药中，7个是新剂型/规格。

2022上半年12款儿童用药获批。主要是针对儿童患者依从性差，用药量与成人存在差异等方面进行开发。

在海外，依库珠单抗已经在多个国家和地区获批不同适应症。02 2022上半年12款儿童用药获批2022年上半年，国内获批新药中，可用于儿童疾病治疗的药物共12个，涉及不同领域儿童疾病。05 绿叶制药引进抗肿瘤新药率先落地海南7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。每个拟中选企业的备供地区须不同于其主供地区。

整理|露娜排版|文竞择。此次正式的中选结果公布了每个品种每家中选企业的主供地区和备供地区。MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统是全球首款能够床旁、实时、连续、动态监测肾小球滤过率的产品。根据国家医保局此前公布的数据，此次集采共有295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格，最终有60种药品采购成功，拟中选药品平均降价48%。

03 华东医药创新器械上市申请获受理7月18日晚间，华东医药（000963.SZ）发布公告称全资子公司中美华东与公司美国参股子公司MediBeacon Inc.（简称MediBeacon公司）合作开发的肾小球滤过率动态监测系统（MediBeacon®）医疗器械注册申请获得国家药监局受理，将进入上市审评阶段因为我病得很重，而且没有治愈方法，不必等到绝症才能申请安乐死……03 白云山头孢拉定通过仿制药一致性评价近日，A股公司白云山（600332.SH）发布：分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂（白云山制药总厂）收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B02676、2022B02677），头孢拉定胶囊（0.125g、0.25g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

新冠康复后，Thompson视力变差，日落前后变得视线模糊。临床前研究显示，SHEN26在体内外都表现出显著的抗SARSCoV-2作用，对新冠病毒及其变异株的抑制活性显著，对原始株和已知重要变异株均表现出抗病毒活性，同时药物机制明确，口服生物利用度好，在动物重复给药上安全性好，无致突变风险，无脱靶效应。

获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。由于长新冠没有明确的定义，Thompson一时难以申请安大略省的残疾生活补助。新冠后遗症安乐死首次在加拿大出现。白云山制药总厂的头孢拉定胶囊于1992年1月在国内正式上市，并于2020年12月 24日向国家药品监督管理局递交一致性评价申请，于2021年1月21日获得受理。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。【探报24H】科兴新冠口服药获批。

长期无法工作，没有收入来源，同时也缺乏政府支援，这让Thompson深陷绝望之中，因此，她决定申请合法安乐死。04 真实生物阿兹夫有望成为我国首个口服抗新冠药物近日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理。

据披露，SHEN26是一款新型冠状病毒聚合酶（RdRp）抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果。Thompson表示：据我所知，我符合标准。

嗅觉和味觉都发生了变化。2022-07-18 11:35 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

整理|文竞择排版|文竞择。盐酸氢吗啡酮是一种阿片类药物，属于吗啡衍生物，主要用于镇痛，目前国内仅有宜昌人福同品种注射液获批上市，暂无口服剂型批准上市销售，2021年，宜昌人福盐酸氢吗啡酮注射液销售额约为4亿元。截至目前，宜昌人福该项目累计投入约4500万元。05 华人福医药盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产获受理近日，人福医药（600079）公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》。

由于无法重回工作岗位，Thompson已经长达26个月没有收入，预计再过5个月就将耗尽积蓄。01 科兴新冠口服药获批7月17日，科兴制药全资子公司深圳科兴收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局批准同意深圳科兴与深圳安泰维生物医药有限公司合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊进行临床试验。

头孢拉定为第一代头孢菌素类抗生素，适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。加拿大现新冠后遗症安乐死。

02 加拿大现新冠后遗症安乐死近日，加拿大一名50多岁女子Tracey Thompson因长期新冠后遗症申请安乐死。白云山头孢拉定通过仿制药一致性评价……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

据了解，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。导语：科兴新冠口服药获批。据悉，Thompson之前是一名厨师，但她现在连站着喝水都有困难05 华人福医药盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产获受理近日，人福医药（600079）公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》。

白云山头孢拉定通过仿制药一致性评价……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。

盐酸氢吗啡酮是一种阿片类药物，属于吗啡衍生物，主要用于镇痛，目前国内仅有宜昌人福同品种注射液获批上市，暂无口服剂型批准上市销售，2021年，宜昌人福盐酸氢吗啡酮注射液销售额约为4亿元。据了解，阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。

新冠后遗症安乐死首次在加拿大出现。整理|文竞择排版|文竞择。